1、循環(huán)水必須壓力在0.6-1.5Mpa壓力之間才行。

　　2、當(dāng)石墨錐已使用過，在裝進熱電石墨管之前應(yīng)將石墨錐與熱電石墨管接觸處用擠往酒精的棉棒進行清潔處理，而后將熱電石墨管裝進石墨爐中，校正進樣孔。

　　3、啟動原子吸收熱電石墨管事先設(shè)計好的空燒程序，對熱電石墨管進行空燒，使熱電石墨管空燒的吸收值近似一個很小的吸收值或者為零。

　　4、調(diào)節(jié)自動進樣器毛細管插進熱電石墨管內(nèi)的深度。以空缺液滴的下端剛剛接觸到熱電石墨管的內(nèi)壁，而同時液滴上端也脫離進樣毛細管，以此為準(zhǔn)。

　　5、石墨爐用的保護氣體應(yīng)該采用高純度（≥99.99%）的惰性氣體氬氣而不采用氮氣。由于氮氣使極大多數(shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與熱電石墨管的碳天生有毒的CN分子，產(chǎn)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收。同時熱電石墨管的壽命也比使用氬氣做保護氣體時要短。

　　6、換一批新熱電石墨管測定時，必須先進行待測元素的烘干溫度和時間、灰化溫度和時間、原子化溫度和時間的選擇試驗，求得待測元素的*溫度和時間。由于每一批熱電石墨管的電阻多少會有差別。

　　7、請分析工作者切記：待測樣品溶液盡對不能含有高氯酸、硫酸等強氧化性介質(zhì)，否則對熱電石墨管的破壞很快且嚴(yán)重。尤其是用氫氟酸分解樣品，后用高氯酸趕往氫氟酸的操縱，高氯酸必須清除干凈，否則就會出現(xiàn)開始標(biāo)準(zhǔn)曲線測得很好，測樣品溶液時很快就出現(xiàn)吸收值相差很大，測試數(shù)據(jù)無法采用，再測標(biāo)準(zhǔn)溶液時數(shù)據(jù)變壞。

　　8、采用石墨爐測定元素時，吸收值采用峰面積形式而不采用峰高形式丈量，這樣帶來較小的誤差，而采用峰高丈量時，影響因素太多，會帶來較大的誤差。

　　9、測定時，烘干、灰化、除殘階段，熱電石墨管內(nèi)氣路、外氣路必須通氬氣保護；原子化階段時內(nèi)氣路停氣，加熱時間一般為2-3秒；測定中高溫原子化元素采用zui大功率加熱，低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。